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ACE1类是什么意思？
你说的普利类药物其实应该属于血管紧张素转换酶抑制剂(angiotensin converting enzyme inhibitors;ACE inhibitors;ACEI )，于1981年由百时美施贵宝公司首先开发上市。从其分子结构上看，属于脯氨酸的衍生物。
ACE1是抑制血管紧张素Ⅱ的生物合成的降血压药物，常见有卡托普利、贝那普利等
意见建议：如果你血压控制不佳，氨氯地平可以加量，加到最大剂量仍不能控制不佳，可以联用ACEI类药物。低盐低脂饮食，经常去量量血压。
名字(也就是以-pril结尾)是遵从《国际非专利名称(INN)所用词干》，来源也由脯氨酸(Proline)衍生而来。 ACEI中的字母I是inhibitors(抑制剂)的缩写，ACEI指的就是普利类药物，而ACE1是人体内产生的血管紧张素1，ACE1经血管紧张素转化酶转化为ACE2，继而发生作用。ACEI和ACE1都是存在的词，容易整混。
ACE和ACEI有何不同
AT1受体拮抗剂和ACEI不同点在于：
ACEI抑制AgⅡ的合成是通过抑制非特异性ACE，而AT1受体拮抗剂阻断AgⅡ与AT1受体的结合具有高度特异性。局部组织中AgⅡ的产生不依赖ACE并不能被ACEI所阻断，称之为非经典途径。在血管外膜当ACE被抑制时，AgⅠ仍可通过GAGE途径变成AgⅡ来增加血管收缩性；血管紧张素原在血管内凝血出由t-PA或在白细胞内由组织蛋白酶G催化产生AⅡ，以上这些酶并不能为ACEI所抑制。但局部产生的AgⅡ均可被AT1受体拮抗剂所阻滞。
名词解释：ACEI（angiotension converting enzyme inhibitors）血管紧张素转化酶抑制剂
血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)是一种抑制血管紧张素转化酶活性的化合物。血管紧张素转化酶催化血管紧张素I生成血管紧张素II，后者是强烈的血管收缩剂和肾上腺皮质类醛固酮释放的激活剂。ACEI通过抑制血管紧张素Ⅱ的生物合成而控制高血压。
肾缺血时刺激肾小球入球动脉上的球旁细胞分泌肾素，肾素对肝脏合成的血管紧张素原起作用形成血管紧张素Ⅰ，在血管紧张素转化酶的作用下，形成血管紧张素 Ⅱ，血管紧张素Ⅱ有强烈的收缩血管作用，其收缩血管作用是肾上腺素的10~20倍。
血管紧张素Ⅱ还可使肾上腺皮质球状带分泌醛固酮，促使水、钠潴留，最终产生高血压。
扩展资料：
血管紧张素转化酶抑制剂副作用
该类药物不良反应轻，特别是不含巯基的第二代如依拉普利、赖诺普利、西拉普利等
1、与血管紧张素Ⅱ、醛固酮生成受阻有关的副作用有低血压，一时性蛋白尿，高血钾、窦性心动过缓、头痛等，随着用药时间延长这些副作用很快消失，一般不用处理。
2、与缓激肽、前列腺素活化有关的副作用有血管神经性水肿，咽不适，刺激性干咳、声嘶、呃逆等，血管神经性水肿要及时停药，刺激性干咳常见，随着用药时间延长可减轻消失。
3、与药物结构有关的副作用。卡托普利含有巯基可引起粒细胞减少，味觉减退或丧失，过敏性皮炎，一过性蛋白尿，皮肤瘙痒、发热等。依拉普利等第二代ACEI不含巯基没有这方面副作用。
4、其他。脱发、男性乳房发育、畸胎等。
参考资料来源：百度百科-血管紧张素转化酶抑制剂
参考资料来源：百度百科-血管紧张素转化抑制剂
ACEI是什么药？
血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)
血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的应用
ACEI能安全有效地降低血压，目前种类较多。其对降低心力衰竭患者发生率及死亡率、延缓胰岛素依赖型糖尿病患者肾损害的进展尤其有蛋白尿时特别有效。主要副作用为干咳，发生率15~20%，偶有致命性血管性水肿
